1.有效期內(nèi)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(或營業(yè)執(zhí)照)復(fù)印件3份。

2.組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件3份

3.生產(chǎn)許可證復(fù)印件3份。(換證申請);

4.法定代表人、負(fù)責(zé)人或投資人的資格證明或身份證復(fù)印3份。

5.經(jīng)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn).(無國家標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)采用的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))

6.生產(chǎn)加工場所有關(guān)情況、平面圖(標(biāo)尺寸、面積等主要參數(shù))及其有權(quán)使用證明材料各3份。(房產(chǎn)證、土地使用證或租賃合同)

7.周圍環(huán)境平面圖3份。

8.各功能間布局圖復(fù)印件3份(標(biāo)尺寸、面積等主要參數(shù))。

9.設(shè)備布局圖3份。

10.工藝流程圖(附關(guān)鍵參數(shù)說明)3份

11.治理結(jié)構(gòu)圖3份

12.當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門核發(fā)的符合要求的證明文件復(fù)印件(環(huán)境影響批復(fù)及驗(yàn)收報(bào)告或環(huán)保主管部門出具的證明文件);

13.產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)報(bào)告、原始記錄、產(chǎn)品比對實(shí)驗(yàn)報(bào)告、委托檢驗(yàn)協(xié)議及報(bào)告。

14.產(chǎn)品使用說明書或產(chǎn)品標(biāo)簽;

15.各項(xiàng)質(zhì)量安全產(chǎn)管理制度文本及清單;

16.生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)備清單及有權(quán)使用證明(購買憑據(jù)、合同或企業(yè)自我承諾書);

17.現(xiàn)行有效的國家、地方、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)清單及文本;

18.生產(chǎn)過程中所需的各種規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等工藝文件;

19.原輔材料、包裝材料、食品添加劑等產(chǎn)品供應(yīng)商的生產(chǎn)虹口許可證、營業(yè)執(zhí)照、合格檢驗(yàn)證明或報(bào)告;

20.申請書格式文本(自行下載)

21.各項(xiàng)企業(yè)質(zhì)量安全記錄(與質(zhì)量安全管理制度相對應(yīng))

22.其它相關(guān)證明文件(如:員工健康證、檢驗(yàn)員證等)

《中華人民共和國食品安全法》已由中華人民共和國第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議于2015年4月24日修訂通過，自2015年10月1日起施行。在《食品安全法》第三十五條 國家對食品生產(chǎn)經(jīng)營實(shí)行許可制度。從事食品生產(chǎn)、食品銷售、餐飲服務(wù)，應(yīng)當(dāng)依法取得許可。但是，銷售食用農(nóng)產(chǎn)品，不需要取得許可。

縣級以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國行政許可法》的規(guī)定，審核申請人提交的本法第三十三條*款*項(xiàng)至第四項(xiàng)規(guī)定要求的相關(guān)資料，必要時對申請人的生產(chǎn)經(jīng)營場所進(jìn)行現(xiàn)場核查;對符合規(guī)定條件的，準(zhǔn)予許可;對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。

《中華人民共和國食品安全法》*百二十二條 違反本法規(guī)定，未取得食品生產(chǎn)經(jīng)營許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動，或者未取得食品添加劑生產(chǎn)許可從事食品添加劑生產(chǎn)活動的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑以及用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原料等物品;違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處五萬元以上十萬元以下罰款;貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款。